Quelques publications
2018: Michel Villaz, Neurobiologiste, Formateur à l’Université de Grenoble et Responssable du Conseil Scientifique de l’APESAC Pour retrouver son travail sur le Vaproate de Sodium, cliquer sur le lien ci dessous.Cliquez ici pour télécharger le document au format PDF.
2013 : La pharmacovigilance alerte sur le lien entre acide valproïque et autisme
Acide valproïque et grossesse : risque d’autisme confirmé
2013 : Prise d’acide valproïque pendant la grossesse et troubles envahissants du développement, le travail du CRA de Caen
Prise d’acide valproïque pendant la grossesse et troubles envahissants du développement
2013 – Bromley , R., et al. La prévalence des troubles du développement neurologique chez les enfants exposés avant la naissance aux médicaments antiépileptiques . Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry . C’est la plus grande étude à ce jour pour examiner le risque de trouble neurologique du développement lié à l’exposition prénatale.
2013 – Meador , K., et al. L’exposition du fœtus antiépileptique du médicament et les résultats cognitifs à 6 ans ( étude NEAD ) . Lancet Neurology. La plus grande étude à ce jour, l’enquête résultats cognitifs après une exposition .
2012 – 60% des enfants nés sous dépakine présentent des malformations de la face (p.42). Attention, certaines photos peuvent heurter les personnes sensibles.
Les matinales du CHU de Toulouse
2011 – Tomson , T., et al. Dose-dépendante risque de malformations avec les médicaments antiépileptiques : une analyse des données de l’ épilepsie EURAP et registre des grossesses . Lancet Neurology 2011; 10: P609 -617 . La plus grande étude à ce jour qui indique le niveau de risque par dose de médicament antiépileptique .
2011 – Tomson , T., et al. Dose-dépendante risque de malformations avec les médicaments antiépileptiques : une analyse des données de l’ épilepsie EURAP et registre des grossesses . Lancet Neurology 2011; 10: P609 -617 . La plus grande étude à ce jour qui indique le niveau de risque par dose de médicament antiépileptique .
2011- Shallcross , R., et al. Développement de l’enfant in utero suite à l’exposition : lévétiracétam vs valproate de sodium. Neurology 76; P383 -389 . La première étude à examiner le taux de retard de développement dans un groupe d’enfants exposés au lévétiracétam .
2009 – Meador , M., et al. La fonction cognitive à 3 ans après l’exposition du fœtus aux médicaments antiépileptiques . Le New England Journal of Medicine 2009 ; 360 (16) : p1597 -1605 . La plus grande étude prospective dans le valproate de sodium et lamotrigine démontrant que le premier est associé à un QI réduit.
2008 – Bromley , R., et al. Les troubles du spectre autistique qui suivent l’exposition in utero aux médicaments antiépileptiques . Neurology 2008; 71 : p1923 -1924 . La première étude prospective à démontrer une augmentation de la prévalence des troubles du spectre autistique chez les enfants exposés au valproate de sodium
2008- Hunt , S., et al. Topiramate pendant la grossesse : expérience préliminaire de l’ épilepsie Royaume-Uni et le registre de grossesse . Neurology 2008; 71 : p272 -276 . Le premier document d’enquêter sur l’exposition prénatale au topiramate.
2007 : Selon l’extrait des mises à jour en gynécologie obstétrique, vous trouverez p.78, que ce taux peut atteindre 25 à 38% pour des posologies supérieures à 1000mg.
Extrait des mises à jour en gynécologie obstétrique
2006- Hunt , S., et al. Lévétiracétam chez la femme enceinte : expérience préliminaire du Royaume-Uni et l’épilepsie registre de grossesse . Neurology 2006; 67 : p1876 -1879 . La première enquête sur l’exposition prénatale au lévétiracétam ( Keppra ) et des malformations congénitales.
2004 – Gaily , E., et al. Intelligence normale chez les enfants atteints exposition prénatale à la carbamazépine . Neurology 2004; 62 : p28 -32. Cette étude vaste et bien conçu a constaté que le QI des enfants exposés à la carbamazépine n’a pas été significativement différent d’un groupe d’enfants non -exposés .
2001- Adab , N., et al. Le résultat à long terme des enfants nés de mères atteintes d’épilepsie . Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 2004; 75 : P1575 -1583 . La première étude d’inclure un grand groupe d’enfants exposés au valproate de sodium et de constater qu’ils exigent des niveaux accrus de soutien éducatif .
2000 – Moore , S., et al. Une étude clinique de 57 enfants atteints de syndromes anticonvulsivants fœtales. Journal of Medical Genetics 2000; 37 : p489 -497 . La première étude sur un groupe d’enfants diagnostiqués avec des syndromes anticonvulsivants fœtales
1999 : Les troubles autistiques sont évoqués p.29
Valproate et neurobiologie de l’autisme
1998 : Bradai et Robert abordent le sujet et donnent un taux de malformations de 30%.
Diagnostic anténatal chez la mère sous acide valproique
1997 – Samren , É.B. , et al. L’utilisation maternelle de médicaments antiépileptiques et le risque de malformations congénitales majeures : une étude prospective européenne commune de tératogenèse humaine associés à l’épilepsie maternelle. Epilepsia 1997; 38 (9 ) : P981 -990 . Cette collaboration d’un certain nombre de différents groupes de recherche souligne l’importance de la dose du médicament.
1996 – King, P.B. , et al. Spina -bifida et d’ une fente labiale chez les nouveau-nés de femmes norvégiennes. American Journal of Public Health 1996; 86 (10 ) : p1454 -1457 . Ont démontré que les changements dans l’utilisation anticonvulsivant à travers le pays conduisent à une altération du type de malformations congénitales observées chez les enfants.
1988 – Ardinger , H., et al Vérification du syndrome Anticonvulsant fœtale . American Journal of Medical Genetics 1988; 29: p171 -185 , la première série de cas de groupe d’enfants exposés avant la naissance à valproate de sodium et met en lumière les caractéristiques possibles du syndrome.
1984 : On parle déjà de problèmes psychomoteurs.
Foetopathie au valproate et développement somatique et moteur
1982 – Rovet , E. & Guibaud , l’acide valproïque maternelle P. et anomalies du tube neural congénitales. The Lancet 1982; 2 ( 8304 ) : P937 . – Démontre l’association potentielle entre l’exposition prénatale à l’ APV et le spina bifida.
1980 – Dalens , B. tératogénicité de l’acide valproïque . The Journal of Pediatrics 1980; 97 (2) : P332 -333 . Le premier rapport d’un enfant avec des malformations congénitales majeures serait liée à l’exposition au valproate de sodium.
1976 – Hanson, J.W. , et al. Les risques pour les enfants de femmes traitées par anticonvulsivants hydantoïne , avec un accent du syndrome de hydantion fœtale . The Journal of Pediatrics 1976; 89 (4) : P662 -668 . Le premier document de relevé que les capacités intellectuelles d’un enfant peut être inférieur chez les enfants atteints du syndrome de hydantion fœtale.
1975 – Hanson, J.W. & Smith , D.W. Le syndrome d’hydantoïne fœtale. Le Journal de pédiatrie 1978; 307: p285 -290 . Appelé la constellation de caractéristiques relevées chez certains enfants après une exposition à la phénytoïne , le phénobarbital et la primidone comme le syndrome de Hydantion fœtale .
1974 – Barr , M., et al. Hypoplasie numérique et les anticonvulsivants pendant la grossesse : un syndrome tératogène. The Journal of Pediatrics , 1974; 84 (2) : P254 -256. Les auteurs suggèrent que le syndrome peut être associé à l’exposition prénatale à la phénytoïne , le phénobarbital et la primidone exposition .
1974 – Hill, R et al. Les nourrissons exposés in utero aux médicaments antiépileptiques : une étude prospective. La première étude prospective pour examiner cette question .
1973 – Fedrick , J. L’épilepsie et la grossesse: un rapport de l’étude de couplage d’enregistrements Oxford. British Medical Journal 1973; 2: P442 -448 . La première population repose étude.
1970 – Prairie, R. anomalies congénitales et de médicaments anticonvulsivants. Actes de la Royal Society of Medicine 1970; 63 : p12 – 13. Le premier groupe d’étude sur l’incidence des principales malformations.
1963 – Laurent , A. médicaments anti- épileptiques et le fœtus. British Medical Journal 1973; 16; P267 . Peut-être le premier rapport de problèmes chez l’enfant où un antiépileptique est considérée comme la cause.
