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- Enfant Dépakine, Pamela Monnier est née avec une malformation cardiaque et une tumeur osseuse au visage.
- Elle se bat depuis deux ans aux côtés de l’association d’aide aux victimes pour dénoncer ce scandale de santé publique.
- Elue Miss Handi Bretagne en mai près de Rennes, elle espère gagner le titre national pour donner encore plus de résonance à son combat.
Dépakine. Derrière ce nom un peu barbare, un médicament antiépileptique commercialisé par Sanofi à l’origine d’un scandale de santé publique. Selon l’Assurance maladie et l’Agence du médicament, entre 14.000 et 30.000 enfants auraient été exposés au valproate de sodium, la molécule contenue dans ce médicament, dans le ventre de leur mère ces cinquante dernières années. Parmi ces enfants, 30 à 40 % présenteraient des troubles neuro-développementaux, dont l’autisme, et plus de 10 % de malformations.
L’écharpe de Miss Handi Bretagne autour du cou
Ce n’est qu’en 2016, au moment où le scandale de la Dépakine a commencé à sortir dans la presse, que la jeune femme a mis un nom « sur le responsable de tous les malheurs de ma famille ». « On se disait avant que c’était la faute à pas de chance. Quand on m’a dit que j’étais victime de la Dépakine, cela a fait l’effet d’une bombe », indique-t-elle. Elle prend alors contact avec l’Apesac, l’association d’aide aux parents d’enfants souffrant du syndrome de l’anticonvulsivant, dont elle est désormais la déléguée pour la Bretagne.
VIDEO. Dépakine, seuils dépassés et danger pour la santé… Que sait-on des substances toxiques rejetées par l’usine Sanofi? http://bit.ly/2MY58ld