L’Indépendant
La Catalane Marine Martin avait lancé l’alerte en 2011 sur la Dépakine. L’association qu’elle a créée et qui représente 7.500 familles a obtenu une victoire judiciaire capitale puisqu’elle est autorisée à mener une action de groupe contre Sanofi.
La justice française a autorisé mercredi des familles de victimes de la Dépakine, un médicament anti-épileptique responsable de malformations physiques et de troubles neuro-développementaux chez des enfants exposés in utero, à se joindre à une action de groupe contre le laboratoire Sanofi, mis en examen notamment pour « homicides involontaires » dans cette affaire, a rapporté franceinfo, citant l’AFP.
Dans sa décision, la chambre civile dédiée aux actions de groupe du Tribunal judiciaire de Paris a répondu favorablement à la demande de l’Association d’aide aux parents d’enfants souffrant du syndrome de l’anti-convulsivant (Apesac), qui accompagne 7.500 familles, une première dans l’histoire judiciaire médicale en France.
Selon les estimations de l’Assurance maladie et de l’Agence du médicament (ANSM), le valproate de sodium, le principe actif de la Dépakine commercialisé depuis 1967, est responsable de malformations chez 2.150 à 4.100 enfants et de troubles neurodéveloppementaux chez 16.600 à 30.400 enfants.
Cible de poursuites judiciaires dans ce dossier depuis 2011, Sanofi a été mis en examen en 2020 pour « tromperie aggravée » et « blessures involontaires », puis pour « homicides involontaires » après une plainte de l’Apesac.
Maman épileptique de deux enfants touchés par des malformations et troubles neurologiques causés par la Dépakine, la Catalane Marine Martin a découvert en 2009 que la Dépakine qu’elle a pris enceinte pour soigner son épilepsie est fœto-toxique. Or, aucune information en ce sens ne figure sur la notice du médicament. La maman a créé l’association Apesac pour informer et alerter sur les dangers de ces médicaments. Aujourd’hui, cette dernière fédère plus de 7 500 victimes sur le territoire national.
